لکه د شیرسسکسکي - ټریرر سنډوموم په څیر په نجونو کې واقع کیږي او د امیدوارۍ په لومړي ټیم کې وده کوي. دا د کروموزومونو د انتوني له امله رامنځ ته کيږي، کله چې د جنسي غزيانو څخه سرغړونه کيږي. دا تشخیص ډیر لږ دی، مګر تاسو نشی کولی له دې څخه لرې کړي.
سنډوموم شیرسسکسکي - ټریرر - دا څه دي؟
ساینس پوهانو لا تر اوسه د والدینو د روغتیا او د ماشوم د ناروغۍ د پراختیا، لکه د ټرکر سنډر تر منځ اړیکې نه دي موندلي. دا د Ulrich's Syndrome په نوم هم یادیږی. د امیندوار مور د حالت حالت د پیسو له ګواښ سره پیچلی دی (دوی په لمړی یا دویم ټیمستر کې پیښیږي)، د زهرجن ناروغۍ سخته بڼه، او زیږیدنې اکثرا وخت وخت لري او لارې لري.
نوي زیږیدلي ماشومان په بشپړ ډول د اعتبار وړ دي، مګر غیرمعمومیت لري. د شیرسویسکي - ټرورر د سنډوموم لپاره دا مشخص کیږي:
- د کلونونو له مینځونو سره بدلونونه؛
- په گردن کې پاریدیدونه.
- ګورني د گھوټۍ په څیر بڼه لري.
سنډوموم شیرسویسکو - ټریرر - کیریټایپ
انسان بدن د یو حجرو څخه په ګیډی کې جوړیږي، کوم چې د زیاګوټ په نامه یادېږي. دا د دوو ګایټونو د فیوژن وروسته وروسته د جینیاتي معلوماتو په اړه د خپل مور او پلار څخه جوړ شوی. دا جینونه په راتلونکي کې د ماشوم طبيعت او روغتیا ټاکل کیږي. یو معمولی کیریټایپ کولی شي د کروموزوم یو سیټ لکه 46XX یا 46XU ولري. که د ګوتوزینزیسسس پروسه ستونزمن وي، نو بیا جنیوري په پرمختیا کې ویجاړونه لري.
د شیرسسکسکي-ټرورر سنډومر سره د ناروغانو کاروټیوپ یوه جدي پیژندنه ده کله چې ایکس کروموز غیر حاضر یا خراب وي. دا انفلاسیون د بدن په بدلونونو کې د ځانګړتیاوو پیچلی پیچلی دی، او د جنین د بیاجوړونکو ارګانونو ناکافي پرمختګ کې ځان څرګندوي. دوی د ګونډس یو عنصر نلري، د درملو او ویزې لیرې کولو شتون شتون لري.
سنډومر شیرسویسکس - ټریرر - د واقعیت تعدد
دا ناروغۍ په لومړي ځل په 1925 کې بیان شوې وه. شیرسسکسکي - ټریرر سنډوموم د زرګونو نویو نجلۍ نجلۍ کې واقع کیږي. د دې ناروغۍ اوسنۍ تناسب په څرګنده ډول ناپېژندل شوی دی ځکه چې په مختلفو تیرو مینځیو کې د امیندوارۍ غیر معمولي ختمیدل. په ډیری نادره قضیه کې، دا ډول تشخیص د هلکانو لپاره کیږي.
سنډوموم شیریسسکسکي - ټریرر - د
د شیرسویسکی - ټریرر سنډوم الملونو په اړه د پوښتنې ځواب، دا اړینه ده چې د ایکس ایکسوموزوم د انډیالي په اړه ووایاست. که چیرته بدل شي نو بیا د جنین په بدن کې واقع کیږي:
- د اوږدې یا لنډ لنډ لاس ړنګول
- په کوچني او اوږد لاس باندې اساسیوموموموم ایکس
- د ایکس / ایکس ژباړنه
- ایکس ایکس کروموزوم او همداسې.
داسې ډول رژیمونه په 20٪ پیښو کې شتون لري کله چې موزیکیزم شتون لري، د بیلګې په توګه، 45، X0 / 46، XY یا 45، X0 / 46، XX. په نارینه کې د ناروغۍ پیښې میکانیزم کولی شي د ژباړې له لارې تشریح شي. د شیرسسکسکي - ټرانسر سنډوم د پراختیا خطر د راتلونکي عمر سره تړاو نلري. دا واقع کیدی شي:
- د زیاګوټ غیر ناسم کرایه کول؛
- د مور د کروموزوم له لاسه ورکولو سره.
سنډوموم شیریسسکسکي - ټریرر - نښی
دا ناروغۍ کولی شي په بهر کې او د داخلي ارګانونو په کار کې څرګند کړي. کله چې د شیرسسکسکي - ټریرر سنډوم په توګه تشخیص شو، نو دا نښې نښانې په الندې ډول دي:
- لففاساسیس؛
- ستراتیژیک ؛
- هایپوګونادیزم؛
- لنډ لنډ (بالغ کس 150 سانتي متره نه وي).
- لږ وزن
- د فالګ نشتوالی؛
- جنسي تیري
- توره پراخه شوې او د بیرل شکل لري.
- لنډ عمر
- د اورونو اغیزې اغیزه د هغو مثلثونو غیرقانوني بڼه چې؛
- Epicanthus یا ptosis (پټې اختطاف)؛
- د رنګ کولو ساحې (ویټیلیګو یا نوی).
په نوو زېږېدلو ماشومانو کې، پښې، پښې، پوستکي او د پوستکي مخونه توره کولی شي، او ویښت وده نه کوي. د جبډو هډوکي کوچني دي، آسمان لوړ دی. د زړه اندیښنه ممکن د اطمینان ممکن وي، دا توحید شوی، او د مداخلې سپیکم بشپړتیا خرابه ده. د رواني ناروغۍ سره د رواني ناروغۍ حالت لکه شیرسویسکي-ټریرر سنډوموم نه پیښیږې، مګر پاملرنه او مفهوم تحلیل شوی.
نپلونه تل په کې راځي، او جینټرېال په کمزوري توګه وده کوي. غله جات د کنډکونو نسجونو په واسطه بدلیږي چې حجرې تولیدوي او بشپړ بشپړتیا نلري. نجونې د خپلو سینونو زیاتوالی نه کوي، د رینج نه شتون شتون لري، لومړنۍ انوروریا رامنځ ته کیږي، نو د زرغونتیا بشپړتیا غیر حاضر دی. د ډیزاینسیز دری ډولونه شتون لري: خالص، پورتني او مخلوط شوي. دوی په کلینیکي څرګندونو کې توپیر لري.
سنډوموم شیریسسکسکي - ټریرر - تشخیص
کله چې راتلونکی جنین د ایکس کروموزوم شتون نلري، نو بیا ډیری سیسټم بشپړ شوی، شیرسویسکی - ټریرر سنډوموم د زېږون یا روغتون په روغتون کې د نیونټولوجیسټ لخوا څرګند شوی. که د دغې ناروغۍ مهمې نښانې غیر حاضر وي، نو په یاد ولرئ چې دا یوازې د بلوغت وړتیا لري. متخصصین لپاره ازموینه وړاندې کوي:
- هورمونونه چې د ګونډټوټروجن او اسټروجن مشخص کوي؛
- د کیریټیپپ مطالعه.
د شیرسسکسکي - ټریرر سنډومر تشخیص په وخت کې باید د ماسترولوجي پوه، نایفولوجیسټ، د زړه درد سرجن، د پیولوژولوژیست، ایوسوینینولوژست، جینیکولوژی، لیمفولوجیسټ، جنینولوژست / اوولوژیست، او د هولولریولوژولوست څخه لیدنه وکړئ. د غیرمعمومی ناروغیو پیژندلو لپاره ډاکټران ټاکي:
- مقناطیسي عوایدو امیجنگ ؛
- د پښتورګو او جینیکي غړو الټراساؤنډ امتحان؛
- الیکروسورومیگرام؛
- راډیوګرافی؛
- د کلینیکي وینی ټیسټ؛
- ډیسټیتومیا
سنډوموم شیریسسکسکي - ټریرر - درملنه
د داسې تشخیص سره، د ټریر سنډوم په توګه، درملنه د Y-chromosome په کوریټائپ کې اړه لري. که دوی وموندل شي، نجلۍ د انارو له لرې لیږدول کیږي. دا عملیات په ځوان عمر کې ترسره کیږي تر هغه چې د شلمې کلیزې لمانځه ته ورسیږي. د دې اصلي موخه د ناسم تومور د جوړولو مخه نیسي. د دې جین نشتوالی کې، هورمون درملنه کیږي.
دا په 16 - 18 کلونو کې ترسره کیږي او د درملنې اصلي موخه دا ده:
- د ثانوي جنسي ځانګړتیاوو پراختیا
- د اکروجن کموالی مخنیوی
- د میاشتني دورې بیا رغونه.
- د ګونډوټوپروپین په کچه کموالی.
د شیرسسکسکي د سنډومر ناروغان د رواني ناروغۍ په اړه مشوره کوي، چیرته چې دوی په ټولنه کې د تطبیق کولو او د ژوند کیفیت ښه کولو کې مرسته کوي. د دې ناروغۍ سره، ډېری ښځې کم عمره پاتې دي. دا درملنه په لاندې ډول دي:
- د بهرنۍ نقشو له منځه وړل؛
- په بدن کې د زیږون د زیانمنولو لپاره خساره.
- د ودې سمون
- میټابولیک پیچلتیاوې.
د شیرسکوسکي - ترنر د سنډوموم سره ژوند
که چیری ناروغ په لومړنی مرحله کی وموندل شی او درمل په وخت سره ترسره شی، نو د ماشوم وده به نورمال وی. عصري درمل نجونو ته اجازه ورکوي چې خپل ماشومان ولري، د بیلګې په توګه، IVF. ژوند د ټررنر سنډروم سره د پام وړ وړاندیزونه لري. ناروغان د رواني غیرمعمومیتونو څخه رنځ نه دي، مګر دوی د فزیکي کار او نیورپایچیک تاو تریخوالي سره مخ دي.
د ټرورر سنډوم سره خلک
د ناروغۍ یو اسانه بڼه شیرسویسکي - ټریر موزیکیک سنډومر دی. په دې حالت کې، ځینې ښځینه حجرې یو ایکس کروموزوم لري او پاتې پاتې دي. د دې تشخیص سره ماشومان سختې نیمګړتیاوې نلري، او د نارینه وو سره جنسي جریانونو پورې تړلې تړل خورا روښانه نه دي، نو په راتلونکی کې د امیدوارۍ فرصت شتون لري. ظاهري فینټایپ موجود دی، مګر د مانوسومی په څیر روښانه نه دی.
سنډوموم شیریسسکسکي - ټریرر - د ژوند اټکل
که تاسو د شیرسویسکی - ټریرر سنډوموم پروتوسیس لرئ د دې پوښتنې په لټه کې یاست، نو باید باید وویل شي چې دا د ژوند اټکل اغیز نه کوي. یو استثناء د زړه د ناروغۍ او اختر ناروغۍ کیدی شي. په مناسب او بروقت درملنه کې، ناروغان یو عادي ژوند کوي، جنسي شریکان لري او حتی کورنۍ پیدا کوي.