ټیسیسیوم څه شی دی؟
د پاټا سن سنوم د Down Down Syndrome او Edwards Syndrome په پرتله خورا کم ندی ناروغی دی. دا د 6000 - 14000 امیدوارانو لپاره نږدې 1 وخت کیږي. مګر، په ټوله کې، د دریو تر ټولو عام جین رژیمونو څخه یو دی. سنډومر په څو لارو جوړ شوی دی:
- په جوڑ کې د اضافي کرومیوموم د جوړولو په پایله کې - ساده تریوم؛
- د متقابل عمل له کبله، د ناسمو حجرو جوړولو یا میثاق وړاندیزونو په پایله کې - د رابرټسن ژباړن.
همدارنګه، دا بشپړه ده (په ټولو حجرو کې)، موزیک ډول (په ځینو برخو کې) او جزوی (د کروموزوم اضافي برخې).
د تیزوم 13 پیژندنه څنګه؟
په جنین کې د غیر غیر معمولي کروموزوم معلومول، یو پیچلی مطالعه ته اړتیا ده - امونیسنسسونه ، چې د هغې په جریان کې د مطالعې لپاره لږ امونیتیک سیال اخیستل کیږي. دا طرزالعمل کولی شي د غیرقانوني پیښو مخه ونیسي. له همدې کبله، د جنین په 13 کې د تیريس 13 شتون شتون ټاکلو لپاره، یو جامع سکینګ ټیسټ ته ورکړل شوی. دا د الیسراسونډ او د وینې نمونې له رګ څخه اخلي، ترڅو د بایو کیمیاوي جوړښت مشخص کړي.
د تیزمومی 13 خطرونو پیژندنه
په 12-13 اونیو او الټراساؤنډ کې وینې ورکولو وروسته، راتلونکې مور نتیجه ترالسه کوي، چیرې چې بنسټیز او انفرادي خطرونه په واضح توګه تعریف شوي. که چیرې د لومړنۍ دریم نسخه دوهم نمبر) دا وي، نورم (د دویمې برخې څخه کم وي، نو خطر خطر دی) د بیلګې په توګه: د اساس اساس 1: 5000، او یو فرد 1: 7891 دی (. که په برعکس، نو د جینیاتیک پوه سره مشورې ته اړتیا ده.
په ماشومانو کې د تیسوس 13 نښې نښانې
- د مخ غلط جوړښت: سترګې سترګې پټې، د غاړې غاښونه، په لوړو پوړونو کې پاکۍ (دواړه په ځمکه او آسمان کې)، د غوږونو او پوزې اخته کول؛
- د ګوتو په اضافه ګوتو او نور انوالی شتون.
- د داخلي ارګانونو نیمګړتیاوې: زړه، ګردني، پانسيرا، او نور.
ډیری وختونه، دا ډول حملې د polyhydramnios او د نازېږېدلي ماشوم لږ وزن سره. د دې ناروغۍ ماشومان د زیږون وروسته په لومړیو اوونیو کې نور مړه کیږي.