د ورنرن سنډروم

زنګ یو ناڅاپي پروسی دی چې هر سړی اغیزمن کوي، ورو ورو او په دوامداره توګه روان کیږي. په هرصورت، یو ناروغی شتون لري چې دا پروسه ډیر چټک پرمختګ کوي، په ټولو ارګانونو او سیستمونو اغیزه کوي. دا ناروغي پروجیریا (د یونانیانو له وخته پخوانۍ زاړه) په نوم یادېږي، دا خورا ډیر لږ ندی (د 4 نه تر 8 میلیونو کسانو لپاره 1 قضیه)، زموږ په هیواد کې د دغه ډول انفلاسیون څو پیښې شتون لري. د پروجیا دوه ډوله ډولونه شتون لري: هچینسنسن- ګیلفورډ سنډوموم) د کوچنیانو پروجیکیا (او د ورنر سنډوموم) د لويانو پروړاندې (. د وروستي په اړه موږ به زموږ په مقالې کې خبرې وکړو.

د ورنر سنډوموم - د ساینس راز

د ورنرن سنډوم لومړی په جرمنی کې د آلمان ویټر اوټ ورنر لخوا په 1904 کې بیان شوی و، مګر تر اوسه پورې، پروجیریا یو نا منظمه ناروغي پاتې ده، په عمده توګه د نادر پیښو له امله. دا معلومه ده چې دا د جنیاني اختالف دی چې د جین تاوان سبب شوی، کوم چې وراثت کیږي.

د نن ورځې لپاره، ساینس پوهانو دا هم ډاډه کړې چې د ورنرن سنډوموم د انتومومل بیا رژیم دی. دا پدې مانا ده چې د پروجیریا ناروغان د پلار او مور څخه یوځل تر لاسه کیږي چې په اتوماتوموموموموم کې موقعیت لري یو ناورین جین. په هرصورت، تر اوسه پورې د جینییک شننو له لارې د تشخیص تصدیق یا رد کول امکان نلري.

د لويانو د پروجيا دليلونه

د وخت د عمر لرونکو سنډوم اصلي لامل لا ندی پاتې شوی. زیانمن شوي جینونه چې د پروجیا سره د ناروغ د والدینو په جین کې موجود دي په انفرادي توګه اغیز نلري، مګر کله چې یو ناوړه ناورین سره یوځای شي، ماشوم د راتلونکي څخه مخنیوی او د ژوند څخه د وخت څخه مخکې رخصتۍ سره مخ کوي. مګر د دې جین تاوان څه شی الهم روښانه نه دی.

د ناروغۍ نښی او کورس

د ورنرن د سنډوم لومړې څرګندونې د 14 او 18 (ځینې وختونه وروسته) د بلوغت وروسته وروسته رامنځ ته کیږي. تر دې وخته پورې ټول ناروغان په عام ډول وده کوي، او بیا د دوی په بدن کې د ټولو ژوند سیسټمونو د وتلو بهیر پیل کیږي. د یو قواعدو په توګه، په لومړی سر کې ناروغان توانیږي، کوم چې اکثرا د ویښتو د ضایع سره مل کیږي. په پوټکي کې سناتور بدلونونه شتون لري: وچکالۍ، جغرافیاییان ، هایپپاینګریشن، د پوستکي تنفس، رنګ.

دلته د رژیمونو پراخه لړۍ شتون لري چې اکثرا طبیعی عمر لري: موټرایټس ، ایریرسکلروسیس، د زړه د سیسټمونو ناروغۍ، اوستیوپروزس، د مختلفو بڼو او بې رحمه نیپلاسس.

د اډزیوژنین ناروغۍ هم لیدل کیږي: د ثانوي جنسي نښانو نشتوالی او د سستیت، نسبتا، لوړ غږ، د تایرایډ تطبیق، انسولین مقاومت ذیابیطس. ناڅاپه د نس نسب او عضلات، لاسونه او پښې بې تناسب وي، د دوی حرکت ډیر لږ محدود دی.

د غښتلی بدلون او مخنیوی ځانګړتیاوو سره مخ شوي - دوی په ګوته شوي، د چین په تیزۍ سره تعامل کوي، ناک د الوتونکو د چوغندر سره ورته ورته والی لري، خوله کموي. د 30-40 کلونو په عمر کې، یو سړی د بالغ بالغ پروړاندې یو 80 کلن سړی ښکاري. هغه ناروغان چې د ورنر د سنډومر سره لږترلږه 50 کاله ژوند کوي، ډیری وختونه د سرطان، زړه حملې یا ټکر څخه وژغوري.

د بالغ پروجیا درملنه

له بده مرغه، ددې ناروغۍ څخه د خلاصون لپاره هیڅ لاره نشته. درمل یوازې موخه ده چې د راټیټ شوي نښې نښانې څخه مخنیوی وشي، او همدارنګه د ممکنه ناورینونو او د هغوی د لوړې کچې مخنیوي مخه ونیسي. د پلاستيکي جراحو د پرمختګ سره، دا هم ممکنه وه چې د وخت له وخته بهر بهرني څرګندونې سمه شي.

اوس مهال، ازموینې د وایرر سنډومر د درملنې لپاره د ډډ حجرو له لارې ترسره کیږي. دا تمه کیږي چې په نږدې راتلونکې کې مثبت پایلې ترلاسه شي.