ځینې وختونه ټول روښانه پلانونه او هیلې چې ځوان ځوانان یې زیانمنوي کولی شي په یوه حرکت کې تیریږي. د مثال په توګه، یو خطرناکه تشخیص فینیلیکیکونوریا دی.
په ماشومانو کې د فینیلیکیکونوریا لاملونه
فینیلیکونوریا د جینیکیک ناروغۍ څخه دی، د دې اساس د امینو اسید میکابیلیزم څخه سرغړونه ده، یعنې د انزیم فینیلیلینین هایدروکسیلیز نشتوالی، چې د فینیلیلینین بدلولو مسوولیت لري، په ډیری خواړو کې په پروتین کې په دودیز ډول په خوړو کې مصرف کیږي. د پروټین ویش نه د انسان دماغ او اعصاب سیسټم ته یو جدي خطر دی.
دا ناروغۍ ډیره لږه نده - د 7000 قضیو څخه په 1 کې. له بده مرغه، د دې ناروغۍ یو ماشوم کولی شي په بشپړ روغتیايي پالر کې راښکاره شي، په دې کې چې دوی دواړه د تیریدو وړاندوینه کوي، د فینیلیکیکونورایا "خوب" خوب دی.
د فینیلیکیکونوریا لاسلیک
د ناروغۍ خطر دا دی چې دا د نامناسب آزموینې پرته د نوي زیږیدلو په جریان کې دا پیژندل ناشوني دي. او لومړی نښان یوازې یوازې په 2-6 میاشتو کې لیدل کیدی شي:
- لیوالتیا
- اسهال، کانګې
- د عضلاتو سر کم شوی
- په پوټکي کې بدلونونه؛
- ذهني خوندیتوب.
که چیرې ناروغ په وخت کې څرګند نشي او درملنه پیل نه کړي، ذهني خوندیتوب لوړ حد ته رسېدلی شي.
فینیلیکونوریا: سکریننګ
د دغې ناروغۍ په وخت سره د موندنې لپاره، د ډله ایز نوي نیویارک اسکرینګ کارول کیږي - د فینیلیلینین په شتون کې د نوو زیږون وینې مطالعې. که شاخصونه لوړ شي، ماشوم یو جینیاتیک ته لیږل کیږي ترڅو تشخیص روښانه کړي.
فینیلیکونوریا: درملنه
د دې ډارونکي ناروغۍ درملنه کې اصلي شی د فینیلیکیکونوریا سره مناسب تغذیه ده. د هغو محصولاتو په ګوښه کولو کې د خواړو بنسټ چې د فینیلیلینین درلودونکی دی، دا دی، د حيواناتو ټول پروټین خواړه دي. د پروټین کمښت به د ځانګړي امینو اسید مرکبونو سره ډک شي.
د عمر سره، د پروټین ناکافي سیسټم کې د عصبي سیسټم حساسیت او په حقیقت کې ټول 12 ناروغان د فینیلیلیکونوریا سره ناروغان یو عادي غذا ته راځي.