په ماشومانو کې ډیسپلاسیا

له بده مرغه، نه یواځې ماشوم روغ وي، او مور او پالر باید ډیر وخت او انرژي پانګه واچوي ترڅو د خپل ماشوم سره مرسته وکړي څو هغه څه ومومي چې هغه یې له لاسه ورکړې وي. اکثرا د ژوند لومړۍ کال ماشومانو کې، ګډ ډیسپلاسیا لیدل کیدی شي، چې په دواړو، 6 او 12 میاشتو کې د اورتپیوپیست د ټاکل شویو ازموینو په وخت کې او د پیدا کیدو په وخت کې موندلی شي.

دا ناروغۍ پوره جدي ده او اوږد درمل ته اړتیا لري، چې د مور او مور لپاره اسانه نه وي. که ډیسپلاسیا درملنه نه وي، نو ماشوم چې پښې به ولاړ وي، ښه به نه ځي، او په راتلونکی کې به دا وضعیت د ویلچیر المل شي. نو له دې امله ژر تر ژره د دې ناروغۍ سره مبارزه پیل کړئ، له دې امله د کال اوږد مهاله اغیزه وګورئ او تشخیص له منځه یوسي.

په ماشومانو کې د ډیسپلاسیا نښه څه ده؟

که مور ته خبر ورکوي کله چې د جمناسټیسټ پرمهال پښې سپکې شوې وي نو ماشوم د فشار سره مخ کیږي، هغه دا ډول عمل نه خوښوي، یا هغه د مسیم او چارج په وخت کې کلیکونه اوري، نو دا د وړ وړ مرستې لپاره د سمدستي درخواست لپاره یو فرصت دی. په کوچنيانو کې د ګډ ډايپوپليسيا اړونده نښې نښانې د پښو په شان ناڅاپي پيښې دي، مګر دا تل د انفلاسيون نښه نده.

د ګډ ډیسپلپسیا درملنه

د زیږون څخه د کوچنیو کوچنیو ماشومانو لپاره د 9 میاشتو لپاره، د Pavlik نرم تنفس یا د فریک تکیا کارول کیږي ، د ناروغۍ ډول په اساس کارول کیږي - بې ځایه کیدنه، تحصیلات، د زیږیدنې زیانمنتوب. په کال کې تړل ماشوم یو ډیر سخت ډیزاین په الره اچوي، چې په ښکاره توګه د درد سره ګډ کوي، دا د ټیټانو سره د ټیر بورډ په نوم یادېږي.

دا ډول ډیزاینونه یوازې د غنمو په وخت کې له ماشوم څخه لیږدول کیږي. او نور هغه مهال چې ماشوم په دوی کې مصرف کوي، ځکه چې د دې ډول تعاملاتو پرته، د درملنې اغیزمن اغیزمن وي.

د روږدو او نښتو برسیره، ماشوم په دوامداره ډول د درملنې مساج، د کلسیمیم تیاری سره الیکٹروفوریسسونه، د علاج درملنه او د الټراساؤنډ کنترول پروسیجر کې د درملنې کورس کې راځي. د یو قواعدو په توګه، تاسو کولی شئ دا ناروغۍ درملنه وکړئ که چیرې تاسو یې په وخت سره وګورئ.

په ماشومانو کې د ارتباطي نسج ډیسپلایسیا

د هپ ملګرتیا په ټولو پېژندل شوي ډیسپلایزیا سربیره، بل بل ناروغي هم شته چې ورته ورته ورته لري، مګر په معنی کې خورا توپیر لري - دا په ماشومانو کې د نرم نسجونو ډیسپلایزیا دی، دا هم د "عضلاتو" په نامه هم یادیږي.

د ټولو مختلفو شرایطو سره، معنی حقیقت دا دی چې ماشوم په جینیاتي سطح کې لاهم اوس په بدنیو کې د ارتباطي نسجونو حجرو ناسم ویشتل شوی، او هغه چې په نامه پیژندل کیږي د انسان په ټولو سیسټمونو او سیسټمونو کې شتون لري. ځکه چې دا ډول تشخیص - دا یو ځانګړی ناروغی نه دی بلکې په بدن کې د غیر غیر معمولاتو یوه ډله ده.

د عضلات ډیسپلاساسیا سره د ماشوم تشخیص آسانه ندی. هغه ښايي داسې غیرمعموليتونه ولري لکه د لیګامونو او ترکیبونو حرکت) ګوتو - پیچ (، د پښو والګل جوړښت، د نخاعې او تورونو مینځل، د زړه کار او د هاضمي ارګانونو کې اختالف، د لید لیدل او د ویزولر سیسټم.

دا ټول انفرادي او یوځای دواړه لیدل کیدی شي، او یوازې یو تجربه لرونکي ډاکټر، د ټول ټولیز ازموینه وروسته، کیدی شي د ناروغۍ پیژندنه وکړي. په نرمو نسبونو کې د نرم نسجونو درملنه کموالی راغلی ترڅو د ژوندانه صحي ژوند وساتي چې بدن ته د فزیکي زده کړې او غیر غیر معمولي تمرین) تامین، رقص، بايسکل (په شکل کې دوام ورکوي.