په ټوله نړۍ کې شاوخوا 8 میلیونه ماشومان د جنتيکي ناامني سره شتون لري. البته، تاسو د دې په اړه فکر نه کوالی شئ او هیله یې لرئ چې هیڅکله به تاسو ته ونه رسیږي. مګر، د دې دلیل لپاره، جینیاتي شننه نن ورځ امیدوارۍ کې د شهرت حاصل کول دي.
تاسو کولی شئ په قسمت باندې تکیه وکړئ، مګر د اټکل لپاره هرڅه ممکنه نه دي، او دا به ښه وي چې په کورنۍ کې د لویې غمیزۍ مخه ونیسي. که تاسو د امیندوارۍ په پلان جوړونې مرحله کې د درملنې څخه ډډه وکړئ ډیری د وراثت ناروغۍ مخنیوی کیدی شي. او تاسو ټولو ته اړتیا لرئ چې د جینیاتیکست سره ابتدايي مشورې ترسره کړئ. له بلې خوا، دا ستاسو DNA دی (ستاسو او ستاسو میړه) چې ستاسو روغتیا او ستاسو د ماشوم موروثی ځانګړتیاوې ټاکي ...
لکه څنګه چې دمخه یادونه وشوه، د امیندوارۍ په پلان جوړونې مرحله کې د دې متخصص سره مشوره اړینه ده. ډاکټر به د دې وړتیا ولري چې د ماشوم د روغتیا روغتیا اټکل وکړي، د میندو د ناروغیو څرګندونه معلومه کړي، تاسو ته ووایاست چې د جغرافيائی رژیمونو څخه د مخنیوي لپاره باید څه شی او جینیاتي ازموینې ترسره شي.
جینیاتي تحلیل، چې دواړه د پلان کولو په دوره کې او د امیدوارۍ پرمهال ترسره کیږي، د غیرقانوني الملونو څرګندونه کوي، د جنجال په وخت کې د زیږون او امیندوارۍ پرمهال د تیتراګونال فکتورونو تر نفوذ لاندې د جنجال د زیانمندو اخته ناروغیو او میثاق ناروغۍ ټاکي.
ډاډ ترلاسه کړئ که د جینیاتیکست سره مشوره وکړئ که چیرې:
- متوقع مور له 35 کلونو څخه زیات
- په کورنۍ کې میراثي ناروغۍ شتون لري؛
- یو ماشوم زېږېدلی و، د زیږون ماشوم اختالفات؛
- د اندیښنې په جریان کې یا د امیدوارۍ په جریان کې د زیان منونکي فکتورونو لخوا اغیزمن شوي (ایکس-ایکس، ځینې درملونه اخیستل، تابکاری).
- د امیندوارۍ په جریان کې امیندواره مور د حاد ویروس انفیکشن (توکسپلاسموسس، روبلیلا، حاد تنفس انتان، انفلوینزا) لخوا ضرب شو.
- که چیرې ښځینه اختطاف یا زیږون ولري؛
- امیندواره میرمنې چې د بیولوژیکي تحلیل او الټراسونونډ لپاره خطر لري.
جینیاتي ازمايښتونه او ازموینه چې د حمل په جریان کې ترسره کیږي
د جنين په پراختيا کې د سرغړونو د ټاکلو اصلي ميتود د انترراسټرينټ ازموينه ده، کوم چې د الټراساؤنډ يا بايوميميکي څېړنې په مرسته ترسره کيږي. د الټراساؤنډ سره، جنین سکین شوی دی - دا یو بشپړ خوندي او بې ضرره طریقه ده. لومړی الټراسونون په 10 - 14 اونیو کې ترسره کیږي. په دې وخت کې، دا د ممکن د جنین د کروموزوم رژیمونو تشخیص ممکن دی. دويم پالن شوي الټراسونونډ په 20-22 اوونيو کې ترسره کيږي، کله چې د داخلي ارګانونو په وده کې د ناامني ډیری برخه، د نازېږېدلي ماشوم مخ او پوستونه لا مخکې ټاکل شوي دي. په 30-32 اونیو کې، الټراساؤنډ د جنین پراختیا کې د کوچنیو نیمګړتیاوو پیژندلو کې مرسته کوي، د امونیتیک مايع شمیره او غیر غیر معمولي پلاسيټا. په 10-13 او 16-20 اونیو کې، د امیندوارۍ پرمهال د وینی جینیکیک تحلیل ترسره کیږي، بایو کیمیاوي مارکرونه ټاکل شوي. پورته پورتنۍ میتودونه غیر غیر انوجینټ بلل کیږي. که پدې تحلیلونو کې رواني ناروغۍ معلومه شي، نو بیا د انډول آزموینې میتودونه ټاکل شوي.
په انډول مطالعاتو کې، ډاکټران د رحماني غضب: دوی د څیړنې لپاره مواد اخلي او د جنین کوریټپپ ټاکنه د لوړې سمتیا سره ټاکي، چې دا د جینیاتي رژیمونو لکه د Down's Syndrome، Edwards او نورو څخه د وتلو امکان لري. منازعې لارې چارې دي:
- د بوري بایپسي - حجرې د راتلونکی پلاسنټا څخه اخیستل کیږي د پوستکي د وال دیوال پواسطه. هغه د 9-12 اونیو لپاره ساتل کیږي. دا کړنلاره اوږده نه ده، نتیجه به د 3-4 ورځو لپاره وي، د توپیر احتمال - 2٪. مګر که دوی د جین رژیمونه کشف کړي، نو دا ممکن د لومړنیو پړاوونو کې د امیندوارۍ مخه ونیسي؛
- امینتيسنس - د اموټریک مايع تحلیل د 16-24 اونیو په جریان کې. دا د خوندي طریقه ده، ځکه د پیچلتیا فیصده د 1٪ څخه ډیر نه ده. مګر نتیجه به د اوږدې مودې انتظار وي، لکه څنګه چې متخصصین "وده کوي" حجرې، او دا بهیر وخت نیسي؛
- Cordocentesis - د جنین د نالیکي کڅوړ پنډول وروسته د وینې ټولګه د وینې راټولول ، د 20-25 اونیو لپاره ترسره کیږي. دا یوه سمه څیړنه ده، کوم چې د 5 ورځو لپاره ترسره کیږي؛
- پلاسنتونیسنس - د پلاسیټا څخه د حجرو نمونې، د جنین حجرو مشتمل دي. د پیچلتیا خطر 3-4٪ دی.
کله چې دغه پروسیجرونه پرمخ بوځي، د پیچلتیا خطر خورا لوړ دی، نو له همدې امله د امیندواري او جنین جینیکي شننه د سخت طبی اشارو سره سم ترسره کیږي. د جینیاتي خطرونو د ډلې څخه د ناروغانو برسیره، دا تحلیل د ښځو لخوا د ناروغیو د خطر په صورت کې ترسره کیږي،
دا ازموینې یوازې د یوې ورځې په روغتون کې د الټراسونډ نظارت الندې دي، ځکه چې یوه ښځه د دوی فعالیتونه باید د څو ساعتونو لپاره د متخصصینو تر څارنې الندې وي. هغه ممکن ممکن د اختلاطاتو مخنیوۍ لپاره درمل ورکړل شي.
کله چې دا تشخیصی کړنالرې کارول کیدی شي، تر 300 پورې 5000 جینیکیک ناروغیو کشف کولی شي.